Durante la etapa de gestación, es necesario realizar algunas pruebas a la mamá para garantizar el óptimo desarrollo del feto y del embarazo. La amniocentesis es una de las pruebas tradicionales más utilizadas, sin embargo, también existen otras más avanzadas como el test genético prenatal.
¿Has oído hablar del test genético prenatal? En este artículo te ofrecemos más información sobre esta novedosa prueba para detectar anomalías en el feto.
¿Qué es el test genético prenatal?
El test genético prenatal no invasivo es una prueba que se realiza durante el embarazo con la finalidad de detectar anomalías y trastornos en el feto. Entre las pruebas prenatales existentes, es una de las más seguras para la madre y para el feto.
Llevar a cabo el test es realmente sencillo, ya que el especialista solo necesita tomar una pequeña muestra de sangre de la madre y analizar el ADN de la placenta que se concentra en el torrente sanguíneo.
Sorprendentemente, la tasa de detección de este test abarca desde el 80% hasta el 90%, por lo que suele ser muy precisa.
¿Para qué realizarse un test genético prenatal?
Es completamente normal cuestionar cual es la necesidad de realizar un test genético prenatal durante el embarazo. Esta prueba es vital para detectar a tiempo anomalías genéticas y trastornos en el feto.
La detección es vital porque previene peligros tanto para la madre como el bebé que está por nacer. Generalmente, esta prueba comprende las anomalías fetales más comunes como el Síndrome de Down, el Síndrome de Edwards, etc.
Además, el test genético prenatal no invasivo es capaz de detectar microdeleciones que se vinculan con problemas graves de desarrollo en el feto. Es un test muy completo, cuenta con una buena precisión y no es invasivo.
¿Cuándo realizar el test genético prenatal?
La edad de gestación estipulada para llevar a cabo un test genético prenatal es de 10 a 12 semanas de gestación. Se estima este tiempo porque contiene la cantidad de ADN fetal adecuada para analizar y detectar cualquier anomalía cromosómica.
Sin embargo, también debe llevarse a cabo de la mano de su obstetra para determina el tiempo adecuado e interpretar los resultados obtenidos. No supone ningún riesgo, pero es vital que se lleve a cabo con el consentimiento del médico.
¿Quiénes deben realizarse esta prueba?
El test genético prenatal puede ser llevado a cabo en todo tipo de embarazos, no es excluyente en ningún sentido. Sin embargo, existen ciertos tipos de embarazos que son más proclives a necesitar de un test genético prenatal con mayor urgencia.
Se recomienda realizar el test en embarazos gemelares o múltiples, embarazos por fecundación in vitro, mujeres con antecedentes familiares de anomalías cromosómicas, etc.
También es necesaria la prueba en mujeres embarazadas con resultados desfavorables en el cribado rutinario del primer trimestre.
¿Cómo son los resultados del test genético prenatal?
Los resultados de este test se dividen en dos posibilidades: bajo y alto riesgo. Un resultado de bajo riesgo específica 99% o más de probabilidades de que el bebé no presentará anomalías cromosómicas. El porcentaje de error puede variar según cada tipo de anomalía.
Por el contrario, un resultado de alto riesgo indica probabilidades muy altas de que se desarrolle algún trastorno fetal. En este caso, el ginecólogo se encarga de llevar a cabo otros estudios prenatales invasivos para confirmar la anomalía.
El tiempo estipulado para la entrega de resultados es de aproximadamente 2 semanas después de llevado a cabo el test, siendo una prueba totalmente segura tanto para la madre como para el futuro bebé.